google-site-verification: googlebcd48122507b4e1c.html '임상3상관련주' 태그의 글 목록
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임상3상관련주5

에스트렐라 이뮤노파르마(ESLA):여포성 림프종 완전관해 에스트렐라 이뮤노파르마(ESLA)암 및 자가면역질환 치료를 위한 CD19 및 CD22 표적 ARTEMIS® T세포 치료제를 개발하는 임상 단계 바이오 제약 회사.혈액암 및 고형 종양 환자의 치료 문제를 해결할 수 있는 CD19 및 CD22 표적 ARTEMIS T세포 치료제를 개발하고 있음.[파이프라인] - EB103: 대부분의 B세포 백혈병과 림프종 표면에서 발현되는 단백질인 CD19를 표적으로 하는 유레카의 ARTEMIS 기술을 활용한다.-EB104: B세포 악성 종양 표면에서 발현되는 단백질인 CD22를 표적으로 하는 유레카의 ARTEMIS 기술을 활용한 신약도 개발 중임.-시가총액 435 억 원, 총주식 3619 만 주, 대주주 Eureka Therapeutics Inc 등 75%-상장일: 2021.. 2024. 10. 24.
파로스아이바이오: 22조원 백혈병 치료제 선두주자 파로스아이바이오 - 빅데이터 및 인공지능 기반의 신약 발굴 및 신약개발 기업. -질환과 관련된(특히 항암) 표적 단백질의 3차원 구조 및 약물 결합부위 분석을 토대로, 약물과 표적 간 상호작용 에너지를 계산하며, 약물의 독성 예측 및 신규한 타깃 적응증 예측 등의 기능을 가진 9개 모듈로 구성된 케미버스(Chemiverse) 플랫폼 기술을 보유. - 급성골수성백혈병(PHI-101)에 대하여 2019년 미국 FDA로부터 희귀의약품 지정 승인, 한국과 호주의 식품의약품안전처의 허가 아래 급성골수성백혈병(한국, 호주)과 난소암(한국) 환자에 대하여 임상 진행중. [주요 파이프 라인] -급성골수성백혈병 치료제 PHI-101-AML -재발성 난소암 치료제 PHI-101-OC -대장암, 흑색종, 유방암 후보물질 P.. 2023. 8. 31.
엔솔바이오사이언스: 임상 3상..코스닥 이전 상장 엔솔바이오사이언스 -세계적으로 치료적 대안이 없는 질병에 초점을 맞추어 PPI를 조절하는 Short 펩타이드 치료제를 개발 전문기업. *펩타이드:단백질의 구성 요소인 아미노산이 2~50개 정도 연결된 중합체로 합성의약품 대비 부작용이 적고 생체 친화적이며, 제조원가 측면에서의 큰 장점을 가지고 있는 물질. [보유 파이프라인] -브니엘2000(퇴행성 디스크 질환 치료제, P2K) : 세계 최초(FIRST-IN-CLASS)의 퇴행성디스크치료제로 승인 가능성이 높은 신약. 유한양행과 미국 스파인바이오파마에 기술이전에 성공, 현재 스파인바이오파마가 미국에서 임상 3상을 진행 중. 임상 3상 완료 예상 시점은 2024년 6월로 임상 결과에 따라 2024년 미국과 유럽 등에서 상업화에 나설 계획임. 세계 퇴행성 관.. 2023. 3. 30.
안지오랩: 임상2상 파이프라인 5개보유, 올해 코스닥 직상장 추진 안지오랩(코넥스) -신약개발 바이오기업, 주식수 348만 주, 시총 215억 원 -올해 코스닥 이전상장 추진 중. -현재 시총 215억 원 수준이나 막강한 파이프라인 보유로 코스닥 이전상장 전후로 시총 급증 가능성 높음. -임상 2상 진행 중인 파이프라인의 시장규모는 65조 원(코스닥 이전상장 전, 후 시총 5000억 도 가능) [보유 파이프 라인] 임상 2상 종료/진행 -AL101: AOB 복부비만 치료제 -AL101: AMD 습성황반변성 치료제 (황반변성 치료제는 세계시장 규모 10조 원으로 안구에 직접 주사를 하는 주사제가 아닌 경구용으로 개발 중, 1일 2회 투약) -AL101: NASH 비알콜성지방간염 치료제 -AL101: OME 삼출성중이염 치료제 -AL102: PDT 치주질환 치료제 *황반변.. 2023. 2. 15.
노브메타파마:코스닥 상장 추진,시총 1조 클럽 등극 유력 노브메타파마 신물질 활용하여 차별화된 기전(AMPK Sirt 1 및 Nrf2 경로 활성화)의 대사질환 혁신 신약 개발 기업. 퍼스트-인-클래스 신약 후보 다수 보유. 총주식수 972 만주,대주주 지분율 41.44%,시총 1878억 원 (과거 최고 시총 8900 억 원)[기업 개요] 노브메타파마는 신약 개발 기업으로 대사질환 치료제, 항암제, 신경계 질환 치료제를 개발하고 있습니다. 주요 대사질환인 당뇨, 비만 외에 만성신장질환 및 특발섬 폐섬유증 등 다양한 대사질환 치료제를 개발하고 있으며 간암, 알츠하이머 치료제 또한 발하고 있습니다. 현재, 미국에서 당뇨, 비만 환자를 대상으로 한 당사의 NovDB2, NovOB의 임상 2b상을 완료한 후 동일 적응증의 임상 2c상 허가를 받은 상태입니다. 이 외에도.. 2023. 2. 14.

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