google-site-verification: googlebcd48122507b4e1c.html '나스닥유망주' 태그의 글 목록

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나스닥유망주20

누카나(NCNA):담도암 임상3상 데이터 발표 임박 누카나 NuCana PLC(NCNA) 항암 치료제 개발에 주력하는 영국의 바이오제약 기업. 기존 항암제의 효능을 향상시키기 위해 ProTide 기술 플랫폼을 활용하여 새로운 치료제를 개발하고 있음.총주식수 394 만 주, 시가총액 70억 원, 액면 변경일:2024.04.16(25대1) 파이프라인-Acelarin(NUC-1031): 췌장암, 난소암, 담도암 등을 대상으로 한 항암제.담도암 3상 임상 시험이 진행 중이며, 2024년 12월에 최종 데이터 발표 예정.-NUC-3373: (개발 중단)대장암 치료를 목표로 하는 항암제.대장암 2상 임상 시험이 진행 중이며, 2025년 3월에 중간 데이터 발표 예상.* NuCana는 2024년 8월, 2차 대장암 치료를 위한 NUC-3373의 효능을 평가하던 Nu.. 2024. 12. 24.

테리바 바이오로직스(TOVX):뇌종양 치료제 임상2상 데이타 긍정적 테리바(시어리바) 바이오로직스(Theriva Biologics Inc.) 미국의 생명공학 기업으로, 주로 암과 감염성 질환 치료를 위한 혁신적인 바이오의약품 개발 중.총주식수 278만 주, 시가총액 47억 원, 액면변경:2024년 8월 26일(25대1) 파이프라인:-TB-403: 혈관내피세포 성장인자(VEGF) 수용체를 타겟으로 하는 단일클론 항체로, 뇌종양 및 기타 암의 치료를 목표로 개발 중입니다.-TB-500: 세포 성장과 재생을 촉진하는 단백질로, 조직 손상 회복 및 염증 완화를 위한 치료제로 연구되고 있습니다.-TB-201: 감염성 질환 치료를 위한 항체로, 현재 임상 개발 단계에 있습니다. 임상 진입일:-TB-403: 2018년 3분기 임상 1상 시험 시작.-TB-500: 2019년 2분기 임.. 2024. 12. 24.

이퀄리움(EQ):이식편대숙주질환(GVHD) 임상 3상 종료 임박 이퀄리움(Equillium Inc) 중증 자가면역 및 염증성 질환 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 기업. 주요 후보 물질로는 CD6-ALCAM 신호 경로를 표적으로 하는 단일클론 항체인 이톨리주맙(Itolizumab)이 있으며 이 경로는 면역 염증성 질환을 유발하는 효과 T 세포의 조절에 중요한 역할을 하고 있음.총주식수 3500 만 주, 시가총액 321억 원, 액면변경 안했음.파이프라인 -이톨리주맙(Itolizumab):급성 이식편대숙주병(aGVHD): 현재 3상 임상 시험(EQUATOR 연구)을 진행 중이며, 2025년 1분기 완료를 목표로 하고 있습니다. 현재까지 150명 이상의 환자가 등록되었으며, 임상 옵션 검토를 위해 등록이 일시 중단되었습니다. -루푸스/루푸스 신염: 2024년 4월.. 2024. 12. 20.

사이클라셀 파마슈티컬스(CYCC):고형암 및 혈액암 임상2상 데이터 발표 임박 사이클라셀 파마슈티컬스Cyclacel Pharmaceuticals세포 주기, 전사 조절, 후성유전학 및 유사분열 생물학을 기반으로 혁신적인 암 치료제를 개발하는 생명공학 기업.총주식수 628 만 주, 시가총액 31억 원, 액면변경: 2023년 12월 18일(15대1) 파이프라인 -파드라시클립(Fadraciclib):적응증: 고형암 및 혈액암임상 단계: 경구용 파드라시클립의 065-101 연구는 현재 2상 단계에 있으며, 2024년 4분기에 중간 데이터 발표가 예정되어 있습니다. -CYC140 (플로고서티브, Plogosertib):적응증: 고형암 및 림프종임상 단계: 2022년 4월 12일에 경구용 CYC140의 1/2상 연구에서 첫 환자 투여가 시작되었습니다. -사파시타빈(Sapacitabine).. 2024. 12. 20.

사이클라셀 파마슈티컬스(CYCC):고형암, 혈액암 신약 개발 기업 사이클라셀Cyclacel Pharmaceuticals(CYCC)세포 주기, 전사 조절 및 유사 분열 제어 생물학을 기반으로 한 암 치료제 바이오 기업.총주식수 628만 주, 시가총액 32억 원, 액면병합: 2023년 12월 18일(15대1 병합) [파이프 라인]-Fadraciclib:임상 진입: 2021년 7월 12일에 시작된 Fadraciclib의 Phase 1/2 연구는 고형암과 림프종 환자를 대상으로 안전성, 약리학, 효능을 평가하고 있음.현재 진행 상황:Phase 1 연구에서 최대 내약 용량(MTD) 및 추천 Phase 2 용량(RP2D)을 확립했음.Phase 2에서는 특정 유전자 변형(CDKN2A/B)을 가진 환자들을 대상으로 안정 질환(SD) 및 부분 반응(PR) 사례가 관찰되었음.최근 데이터.. 2024. 12. 20.

유니티바이오테크놀러지(UBX):당뇨병성 망막질환 치료제 임상2B상 중간 데이타 발표 예정 대표사진 삭제 사진 설명을 입력하세요.NITY Biotechnology Inc(UBX)노화 억제 관련 신약 개발 회사총주식수 1600 만 주, 시총 271 억 원. 액면병합 2022년 10월20일 [보유 파이프 라인]-UBX1325 (Diabetic Macular Edema, DME 및 관련 망막 질환) ASPIRE Phase 2b: 당뇨병성 황반부종(DME), 연령 관련 황반변성(AMD), 당뇨병성 망막증(DR) 등 노화와 관련된 안과 질환을 치료하는 신약 후보물질이다.UBX1325와 표준 치료제인 아플리버셉트를 비교하며, 2024년 4분기에 중간 데이터 발표, 2025년 1분기에 24주 결과, 2분기에 36주 확장 데이터가 발표될 예정입니다. 이번 연구는 UBX1325가 더 나은 내구성과 시각 개선.. 2024. 12. 17.

팔라틴 테크놀로지스(PTN):비만 치료제 임상2상 데이타 발표 예정 팔라틴 테크놀로지스(PTN) 아멕스Palatin Technologies Inc.멜라노코르틴 수용체 시스템의 활성을 조절하는 분자를 기반으로 한 바이오 기업.총주식수 1950 만 주, 시가총액 246억 원. 액면병합일:2022년 8월 31일(20대1) [파이프라인]-PL9643 (안구건조증 치료):Phase 3 MELODY-1 연구는 2024년 초 완료되었으며, 주요 증상 개선에서 통계적으로 유의미한 결과를 보였음. MELODY-2 및 MELODY-3 연구는 2024년 말에 시작되어 2025년 말까지 최종 결과가 발표될 예정임. -PL8177 (궤양성 대장염 치료):2024년 초에 중간 데이터가 발표, 최종 결과는 2024년 2분기에 공개 되었음. -Bremelanotide (당뇨병성 신질환 치료):202.. 2024. 12. 17.

티지아나 라이프 사이언스(Tiziana Life Sciences Ltd):다발성 경화증 2a상 임상 결과 발표 임박 티지아나 라이프 사이언스(Tiziana Life Sciences Ltd) 염증성 및 자가면역 질환 치료를 위한 혁신적인 치료법 개발에 중점을 둔 임상 단계의 생명공학 회사. -비강내 약물 전달과 같은 독창적인 기술을 활용하여 효능과 안전성 개선 시도 중.주요 후보물질인 Foralumab은 최초의 완전 인간화된 항-CD3 단클론 항체로, 여러 질환에서 면역 반응을 조절하는 가능성을 평가받고 있음.-총주식수 1억 1천만주, 시가총액 1472 억 원.-2021년 10월 21일: 1:2.5 분할[파이프라인 및 임상]-Foralumab (비강 Anti-CD3):적응증:비활성 2차 진행형 다발성 경화증(na-SPMS, 2a상 진행 중, 2023년 11월 시작).알츠하이머병(전임상 단계; NIH 지원으로 임상 시험.. 2024. 12. 3.

OS 테라퓨틱스,OS Therapies(OSTX):골육종 임상2상 데이터 발표 임박 OS Therapies(OSTX)-골육종, 유방암, 대장암 및 기타 고형 종양과 같이 HER2를 발현하는 암을 사멸시키기 위해 면역 체계를 활성화하는 새로운 방법을 개발하는 데 전념하는 임상 단계 암 면역 요법 회사. -주요 후보 물질의 치료 개발을 유방암, 식도암, 폐암, 난소암 및 췌장암으로 확장할 예정임.-2022년에 5억 8,414만 달러였던 골육종 시장이 2030년까지 9억 3,734만 달러로 급증할 것이며 예측 기간 동안 8.33%의 CAGR을 보일 것으로 예상-총주식수 2120 만 주, 시가총액 635 억 원,주요 파이프라인-OST-HER2기술: Listeria 기반의 면역요법으로 HER2 단백질을 표적으로 하여 암세포 제거.대상: 골육종, 유방암, 대장암 등의 HER2 양성 암.임상 진행.. 2024. 12. 3.

AN2 테라퓨틱스(AN2 Therapeutics, Inc.):마이코박테리아(NTM) 폐질환 치료제 3상 결과 발표 임박 AN2 테라퓨틱스 희귀하고 만성적이며 심각한 감염 질환을 치료하기 위한 치료제를 개발하는 임상 단계의 바이오 제약 회사. 이 회사의 주요 후보 물질인 에페트라보롤(Epetraborole)은 하루 한 번 복용하는 경구 치료제로, 특히 Mycobacterium avium 복합체(MAC)에 의해 발생하는 비결핵성 미코박테리아(NTM) 폐 질환 치료를 목표로 하고 있음. 이 약물은 치료 난치성 MAC 폐 질환에 대해 미국 FDA로부터 QIDP(감염질환 우선 검토 제품) 및 패스트 트랙 지정을 받았음.-비결핵성 항산균 치료 시장 규모는 2023년에 12조원으로 평가되었으며 2036년까지 16.5조원에 도달할 것으로 예상.-총주식수 2900 만 주, 시가총액 697 억 원. 현재가 1.67 달러. 파이프라인-에페트.. 2024. 12. 1.

알테리티 테라퓨틱스ADR(Alterity Therapeutics Ltd ADR):다계통 위축증(MSA)블록버스터 신약 개발 선두기업 알테리티 테라퓨틱스(Alterity Therapeutics Ltd ADR) 신경퇴행성 질환 치료제 개발을 전문으로 하는 바이오테크 기업. 다계통 위축증(Multiple System Atrophy, MSA) 및 파킨슨병 유사 질환을 주요 타깃으로 하고 있음. 이 회사의 주요 후보 약물인 ATH434는 병적 단백질(α-시뉴클레인)의 응집을 억제하여 신경세포를 보호하고 뇌의 철 균형을 회복시키는 소분자 약물임.세계 시장 규모:(2023년)1억 4000만 달러,(2036년) 2억 5000만 달러.시총 176 억 원, 총주식수 886 만주, 액면변경: 2023년 1월 09일임상 파이프라인-ATH434는 현재 2상 임상시험에 있는 주요 약물로, MSA 환자를 대상으로 하고 있습니다.이 약물은 MSA 치료를 위한.. 2024. 12. 1.

드라간플라이(DPRO): 나스닥 드론 유망 기업 드라간플라이(Draganfly Inc.) -캐나다에 본사를 둔 드론 제조 및 서비스 기업으로, 주로 산업용 드론 솔루션을 제공하며 정보 수집, 물류, 공공 안전 및 군사 애플리케이션에 활용되는 제품을 개발하고 있음. -이 회사는 기술적 혁신과 데이터 기반의 드론 서비스를 강조하며, 군용뿐만 아니라 의료용 드론 배송에도 주목받고 있음.-드라간플라이는 1,260억 달러 규모로 추정되는 무인항공기 시장에서 활동 중이며, 점진적인 성장을 이루고 있으며 드론 기술의 채택이 증가하면서 지속적인 성과를 보이고 있음.-미국 정부와의 협력드라간플라이는 미국 국방부와 협력하여 Commander 3XL과 같은 드론을 제공하고 있으며, 이는 군사 및 물류 작전에서 사용됩니다. 이 드론들은 응급 상황 및 공공 안전 임무에서 중.. 2024. 11. 28.

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