반응형 미국주식유망주24 바이오카디아(BCDA): 심부전치료제 임상3상 데이타 발표 임박 바이오카디아(BioCardia, Inc.) 심혈관 및 폐 질환 치료를 위한 세포 및 세포 유래 치료제 개발에 주력하는 바이오 기업.주요 파이프라인으로는 자가 세포 치료제인 CardiAMP와 동종 세포 치료제인 CardiALLO가 있으며, 현재 세 가지 임상 단계의 제품 후보를 개발 중입니다. 이러한 치료법은 Helix 생물 치료 전달 및 Morph 혈관 내비게이션 제품 플랫폼을 통해 구현됩니다.시가총액 188 억 원, 총주식수 458 만 주, 액면병합: 2024년 5월3 0일 15:1파이프라인-CardiAMP® 심부전 치료제:임상 단계: CardiAMP 심부전 II 시험은 확인 단계의 3상 임상 시험으로, 허혈성 심부전 환자를 대상으로 합니다. 2024년 8월, 미국 FDA로부터 프로토콜 수정 승인을 받.. 2025. 2. 17. GRI Bio(GRI):특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 2a상 진행 중인 바이오 회사 GRI Bio, Inc.GRI 바이오:염증성, 섬유성 및 자가면역 질환의 치료 방식을 근본적으로 바꾸는 데 중점을 둔 바이오 기업.염증성, 섬유증 및 자가면역 질환 치료를 위한 NKT 세포 조절제의 혁신적인 파이프라인 보유 중.총주식수 893 만 주, 시가총액 103억 원, 액면변경일:2024년 6월18일(13:1 병합)[보유 파이프 라인] -GRI-0621: 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제,1일 1회 경구용 캡슐 -GRI-0803: 전신성 홍반성 루푸스에 초점을 맞춰 자가면역질환 치료를 위해 개발 중인 인간 제2형 NKT 세포의 새로운 활성화 지료제전임상 데이타 발표(2024년 11월 21일):특발성 폐 섬유증(IPF)에서 중요한 염증성 및 섬유성 요인을 감소시킨다는 것을 입증하는 긍정적인 전임상 .. 2025. 2. 13. 일러론 테라퓨틱스(ALRN): 폐섬유증 치료제 임상2상 Aileron Therapeutics에일러론은 특발성 폐섬유증(IPF)에 대한 LTI-03 및 엽상흉막 삼출(LPE)에 대한 LTI-01을 통해 희귀 폐 및 섬유증 질환의 중요한 미충족 의료 수요를 해결하기 위한 파이프라인을 발전시키고 있습니다.Lung Therapeutics를 인수하면서 Aileron은 희귀 폐 및 섬유증 적응증으로 질병 초점을 전환하고 있습니다. 에일러론은 특발성 폐섬유증(IPF)에 대한 LTI-03 및 국상흉막 삼출(LPE)에 대한 LTI-01을 포함하여 희귀 폐 및 섬유증 적응증에서 중요한 미충족 의료 수요를 해결하기 위해 Lung의 First-in-class 의약품 파이프라인을 발전시킬 계획입니다.파이프라인LTI-01: LPE에 대한 동급 최초(first-in-class) 치료.. 2025. 2. 13. 롱에버론(LGVN):알츠하이머,다운증후군 임상1상 진행 중 롱에버론(Longeveron Inc.) 미국의 생명공학 기업으로, 노화 관련 질환과 희귀 질환의 혁신적인 세포 치료제를 개발하고 있으며자가 지방 유래 줄기세포를 활용한 치료법에 주력하고 있는 바이오 기업.총주식수 1480만 주, 시가총액 355억 원, 액면변경:2024년 3월 24일(10대1)파이프라인 -Lomecel-B™: 자가 지방 유래 줄기세포를 활용한 치료제로, 심장 허혈성 질환, 알츠하이머병, 다운증후군 등 다양한 적응증에 대한 임상 연구가 진행 중입니다.-Lomecel-B™ for Aging Frailty: 노화로 인한 허약증 치료를 위한 임상 연구가 진행 중입니다.-Lomecel-B™ for COVID-19: COVID-19로 인한 호흡기 질환 치료를 위한 임상 연구가 진행 중입니다. 임.. 2025. 2. 13. ABVC 바이오파마(ABVC):MDD,ADHD 임상 2상 진행 중 ABVC 바이오파마(ABVC) 천연 식물 기반 약물 개발에 주력하는 바이오 제약 회사.ABVC 바이오파마는 전 세계 유수의 의학 연구 기관과 협력하여 안과, 우울증, ADHD, 종양학 분야에서 혁신적인 식물 기반 약물 개발을 진행하고 있음.총주식수 1297만 주, 시가총액 129억 원. 액면병합: 2023년 7월 23일 10대1보유 파이프라인:-Vitargus® (ABV-1701): 생분해성 안구 유리체 대체물로, 망막 수술 시 사용을 목표로 개발 중, 임상2상.-ABV-1504: 주요 우울장애(MDD) 치료를 위한 혁신적인 식물 기반 약물로, 임상 2상.-ABV-1505: 성인 ADHD 증상을 목표로 하는 식물 기반 약물로, 임상 2상. 6개의 약물과 1개의 의료 기기 파이프라인을 개발 중이다. 파.. 2025. 2. 13. 소넷 바이오테라퓨틱스홀딩스(SONN):고형암,말초신경병증 신약개발 기업 소넷 바이오테라퓨틱스홀딩스(SONN)단일 또는 이중 작용 작용을 가진 표적 생물학적 약물을 개발하기 위한 독점 플랫폼을 갖춘 종양학 중심의 생명공학 회사.총주식수 300만 주, 시가총액 82억 원, 액면병합:2024년 9월30일 8대1소네트의 리드 프로그램, SON-1010, IL-12-FHAB는 고형 종양 치료를 위해 개발 중이며 진행 중인 1상 연구에서 평가되고 있습니다. 소넷은 로슈(Roche)와의 원료 공급 계약을 통해 백금 저항성 난소암(PROC) 치료를 위해 SON-1010과 아테졸리주맙(Tecentriq)의 병용요법을 평가하고 있다. 회사는 또한 두 번째 프로그램인 SON-1210, IL-12-F를 평가하고 있습니다®H고형 종양에 대한 AB-IL-15를 치료하고 육종 종양학 센터(Sarco.. 2025. 2. 13. 젠프렉스 Genprex Inc(GNPX):비소세포암 임상 2상 진행 중 젠프렉스 Genprex Inc(GNPX)암과 당뇨병 환자를 위한 혁신적인 유전자 치료제를 개발중인 바이오 회사. 우리는 표적 치료제와 NSCLC 및 SCLC에 대한 면역 요법과 함께 투여할 수 있는 주요 종양학 제품 후보 REQORSA를 개발하고 있습니다. 당사는 ALK 양성 비소세포폐암과 같은 다른 고형 종양에서 REQORSA를 표적 치료제 및 면역 요법과 함께 투여할 수 있는 방법을 모색하기 위해 전임상 연구를 계속 수행하고 있으며, NPRL2와 같은 다른 암 퇴치 유전자가 당사의 전신 비바이러스 유전자 치료 플랫폼인 ONCOPREX Delivery System을 사용하여 포트폴리오를 향상시킬 수 있는 방법을 연구하고 있습니다. 우리는 또한 다른 유전자 치료 전달 시스템을 사용하여 제1형 당뇨병과 제.. 2025. 2. 13. 윈드트리 테라퓨틱스(WINT): 급성 심부전(AHF),초기 심인성 쇼크 치료제 임상 2상 윈드트리 테라퓨틱스WINT (Windtree Therapeutics, Inc.) 급성 심혈관 및 폐 질환 치료를 위한 후기 단계의 다양한 치료법을 개발하는 미국의 생명공학 기업. 총주식수 898 만 주, 시총 47억 원, 액면병합:2024년 4월 22 일(18대1) 파이프라인-이스타록심(Istaroxime)적응증: 급성 심부전(AHF) 및 초기 심인성 쇼크.기전: 심장 기능을 강화하면서 동시에 혈관 이완을 유도하는 새로운 작용 메커니즘(칼슘 ATPase 활성화와 Na+/K+ 펌프 억제).진행 상태: 2b상 임상 시험에서 긍정적 결과 발표(2024년 9월). -로스타푸록신(Rostafuroxin)적응증: 특정 유전적 특성을 가진 고혈압 환자.기전: 유전적 돌연변이에 의해 활성화된 염분 흡수 채널을 억제하.. 2025. 1. 8. 실렉시온 테라퓨틱스(SLXN): 고형암 임상 1상 마무리 단계 실렉시온 테라퓨틱스(SLXN) Silexion Therapeutics Corp RNA 간섭(RNAi) 기술을 활용하여 암 치료제를 개발하는 바이오 제약 회사. 특히 고형 종양과 관련된 혁신적인 치료법 개발에 주력하고 있음. Silexion Therapeutics는 RNAi 기반 치료제를 통해 암세포의 특정 유전자를 표적하여 질병 진행을 억제하는 것을 목표로 하고 있습니다. 이러한 접근법은 기존 치료법에 비해 부작용을 최소화하고 효능을 높일 수 있는 잠재력을 지니고 있습니다.보유 파이프라인:-SIL-204: KRAS 유전자를 표적하는 RNAi 기반 치료제로, 고형 종양 치료를 목표로 개발 중입니다. 현재 임상 1상 진행 중.SIL-204의 임상 2/3상 시험을 2026년 상반기에 시작할 계획입니다.주.. 2025. 1. 8. CNS 파마슈티컬스(CNSP):다형성 교모세포종(GMB) 치료제 개발 회사 CNS 파마슈티컬스(CNSP)CNS Pharmaceuticals, IncCNS Pharmaceuticals는 뇌와 중추 신경계의 원발성 및 전이성 암을 치료하기 위한 항암 약물 후보물질 파이프라인을 개발하는 임상 단계의 제약 회사.[주요 파이프 라인] 1.베루비신 새로운 안트라사이클린이며 혈액-뇌 장벽을 통과하는 최초의 안트라사이클린으로 베루비신은 현재 공격적이고 치료 불가능한 뇌암인 다형성 교모세포종(GBM)을 포함한 여러 심각한 뇌 및 CNS 종양학 징후의 치료를 위해 개발 중임.2.TPI 287 미세소관을 안정화하고 세포 분열을 억제하여 세포 사멸과 세포 사망을 유발하는 아베오탁산으로베루비신과 유사하게 TPI 287은 혈액-뇌 장벽을 통과하여 CNS 종양을 치료할 수 있는 잠재력을 보유하고 있음... 2025. 1. 7. 어큐어엑스 파마슈티컬스(ACXP):CDI 경구용 항생제 임상2상 발표 예정 어큐어엑스 파마슈티컬스(Acurx Pharmaceuticals)난치성 박테리아 감염병 치료를 위한 새로운 종류의 저분자 항생제 개발 바이오 기업.특히 기존에 활용되지 않았던 DNA 폴리메라제 IIIC(Pol IIIC)를 표적으로 하는 항생제 후보물질을 연구하고 있는 바이오 기업.총주식수 1680 만 주, 시가총액 176억 원, 액면변경 없음.주요 파이프라인:-Ibezapolstat: Clostridium difficile 감염(CDI)을 대상으로 하는 경구용 항생제로, 현재 임상 2상 진행 중입니다.-ACX-375C: 그람 양성균 감염을 목표로 하는 항생제로, 전임상 단계에 있습니다.-CCP(Computational Chemistry Project): 그람 양성균 감염 치료를 위한 후보물질을 발굴하는 .. 2025. 1. 7. 아피메드(AFMD):림프종 임상2상 진행 아피메드(Affimed) 독일 하이델베르크에 본사를 둔 임상 단계의 면역항암제 전문 바이오테크 기업. 선천면역세포 인게이저(ICE) 플랫폼을 활용하여 NK 세포와 대식세포를 활성화시키는 혁신적인 항암 치료제를 개발하고 있음.총주식수 1522만 주, 시가총액 263억 원, 액면 변경일: 2024년 3월 11일(10대1) 파이프라인 -AFM13 (CD30xCD16A ICE): 재발성/불응성 고전적 호지킨 림프종(cHL) 및 말초 T세포 림프종(PTCL) 환자를 대상으로 아티바 바이오테라퓨틱스의 동종 NK세포 치료제 AB-101과 병용하는 임상 2상을 진행 중입니다. 이 임상은 2023년 3분기에 시작되었으며, 2024년 12월 기준으로 전체반응률(ORR) 86%, 완전관해(CR) 55%의 긍정적인 초기 결.. 2025. 1. 7. 이전 1 2 다음
