CNS 파마슈티컬스(CNSP):다형성 교모세포종(GMB) 치료제 개발 회사

CNS 파마슈티컬스(CNSP)

CNS Pharmaceuticals, Inc

CNS Pharmaceuticals는 뇌와 중추 신경계의 원발성 및 전이성 암을 치료하기 위한 항암 약물 후보물질 파이프라인을 개발하는 임상 단계의 제약 회사.

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[주요 파이프 라인]

1.베루비신

새로운 안트라사이클린이며 혈액-뇌 장벽을 통과하는 최초의 안트라사이클린으로 베루비신은 현재 공격적이고 치료 불가능한 뇌암인 다형성 교모세포종(GBM)을 포함한 여러 심각한 뇌 및 CNS 종양학 징후의 치료를 위해 개발 중임.

2.TPI 287

미세소관을 안정화하고 세포 분열을 억제하여 세포 사멸과 세포 사망을 유발하는 아베오탁산으로

베루비신과 유사하게 TPI 287은 혈액-뇌 장벽을 통과하여 CNS 종양을 치료할 수 있는 잠재력을 보유하고 있음.

TPI 287은 현재까지 350명 이상의 환자에게 투여하여으며, 여기에는 단독 요법으로 임상 시험에서, 베바시주맙과 병용하여 재발성 신경교종, 신경모세포종 및 수질모세포종, 내성 전립선암 및 흑색종, 치매를 유발할 수 있는 타우병증 질환을 치료하는 데 사용되었음.

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*베루비신에 대하여

베루비신은 안트라사이클린 계열의 항암제로, 가장 강력한 항암제 중 하나이며 다른 어떤 계열의 항암제보다 더 많은 종류의 암에 효과적입니다. 안트라사이클린은 토포이소머라제 II의 작용을 방해하여 표적 암세포에서 데옥시리보핵산(DNA) 손상을 유도하는 자연적 과정을 활용하도록 설계되었습니다. 토포이소머라제 II는 세포 증식을 가능하게 하는 중요한 효소입니다. 뇌암 환자에 대한 베루비신 치료는 Reata Pharmaceuticals, Inc.에서 실시한 1상 인체 임상 시험에서 한 번의 지속적인 완전 반응을 포함하여 긍정적인 반응을 보였습니다. 베루비신은 텍사스 대학교 MD 앤더슨 암 센터의 의약 화학 교수인 Waldemar Priebe 박사가 개발했습니다.

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[임상 경과]

- 2023년 12월에 회사는 효능 및 안전성에 대한 사전 계획된 중간 무익성 분석을 성공적으로 완료했다고 발표했으며, 독립적인 데이터 안전 모니터링 위원회(DSMB)로부터 수정 없이 연구를 계속하라는 권고를 받았습니다.

-2024년 4월에 이전에 발표했듯이, 회사는 GBM 치료를 위한 베루비신 대 로무스틴을 평가하는 이 연구에 252명의 환자를 등록했습니다.

-CNS Pharmaceuticals는 2025년 상반기에 베루비신에 대한 잠재적으로 중요한 연구의 1차 분석 데이터를 보고할 것으로 예상합니다.