유니티바이오테크놀러지(UBX):당뇨병성 망막질환 치료제 임상2B상 중간 데이타 발표 예정

 

대표사진 삭제

 

사진 설명을 입력하세요.

NITY Biotechnology Inc(UBX)

노화 억제 관련 신약 개발 회사

총주식수 1600 만 주, 시총 271 억 원. 액면병합 2022년 10월20일

 

[보유 파이프 라인]

-UBX1325 (Diabetic Macular Edema, DME 및 관련 망막 질환) ASPIRE Phase 2b:

당뇨병성 황반부종(DME), 연령 관련 황반변성(AMD), 당뇨병성 망막증(DR) 등 노화와 관련된 안과 질환을 치료하는 신약 후보물질이다.

UBX1325와 표준 치료제인 아플리버셉트를 비교하며, 2024년 4분기에 중간 데이터 발표, 2025년 1분기에 24주 결과, 2분기에 36주 확장 데이터가 발표될 예정입니다. 이번 연구는 UBX1325가 더 나은 내구성과 시각 개선을 제공할 수 있을지 탐구하고 있습니다.

-BEHOLD Phase 2: 단일 UBX1325 주사가 DME 환자에게 최대 48주 동안 시각 개선 효과를 제공한 것으로 입증되었습니다.

 

-Tie2/αVEGF 이중특이성 항체: 망막 혈관 질환 치료를 위해 초기 단계 개발 중.

-UBX2050: Tie2 활성화를 통해 혈관 건강을 회복시키는 항체, 연구 단계 진행 중

 

*UBX1325

UNITY는 망막 질환 치료를 위한 최초의 세놀리틱 요법을 개발하고 있습니다. UBX1325는 노화 세포가 생존을 위해 의존하는 단백질인 BCL-xL을 표적으로 하는 강력한 소분자입니다. 망막의 노화 세포를 제거함으로써 UBX1325 잠재적으로 발병의 중요한 원인을 제거하고, 건강한 세포가 재생되어 혈관 조직을 보다 기능적인 상태로 복원하고, 눈의 장벽 기능을 재확립하고, 궁극적으로 당뇨병성 황반부종(DME) 또는 연령 관련 황반 변성(AMD) 환자의 장기적인 질병 수정 및 시력 개선으로 이어집니다.

반응형

[뉴스]

-ASPIRE 연구 확장 발표: ASPIRE Phase 2b의 데이터 발표가 2024년 4분기와 2025년 1분기로 나뉘어 예정되어 있습니다

"UBX1325의 Phase 2 ASPIRE 시험 중간 데이터를 2024년 4분기에 발표할 계획입니다. 이 연구는 기존의 항-VEGF 치료에 충분히 반응하지 않는 당뇨병성 황반부종(DME) 환자를 대상으로 UBX1325와 애플리버셉트(aflibercept)를 비교하고 있습니다. 24주 차의 최종 결과는 2025년 1분기에 발표될 예정입니다"

-2024년 3분기 재무 결과: 연구개발비가 대폭 감소했으며, 운영 효율성 개선으로 손실이 줄어들었다고 발표.

-2023년 BEHOLD 연구 발표: UBX1325가 DME 환자들에게 시각 개선과 내구성을 보여준 주요 데이터 발표.

-글로벌 투자 행사 참여: UNITY는 주요 바이오테크 및 안과학 컨퍼런스에서 자사의 성과와 연구 개발을 발표.

-노화 생물학 기반 신약 개발 진행: 노화 관련 세포 제거(senolytic) 기전을 활용한 차세대 안과 및 신경학 치료제 개발 계획 지속.