에스엘에스바이오: 코스닥 신규 상장 예정

에스엘에스바이오

-상장규정 개정으로 가격제한폭을 기준가격 대비 60%~400%로 결정.

향후 신규상장주들이 엄청난 각광을 받을 것으로 예상.

-에스엘에스바이오는 상장 승인이 통과된 코넥스 기업.

-의약품 품질관리, 신약개발지원 및 체외진단기기 사업을 영위하는 기업으로

자적인 NTMD 기술을 이용한 진단키트를 개발 중이며 이를 통해 혁신적인 진단기술을 통한

글로벌 진단 전문회사로 도약할 계획임.

[주요 사업]

-의약품 품질관리, 신약개발 지원, 체외진단(IVD, In Vitro Diagnostics)

-총 주식수 680만 주, 시총 490억 원, 5% 이상 보유 주주 지분율 49%.

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1.캐시카우 역할을 하는 QC 사업부의 안정적 성장

- 국내 식약처(MFDS)로부터 의약품 품질관리 시험기관으로 지정, 국내에서 유일하게 의약품과

의약외품에 대해 동시 지정됨.

- 국내사 원료/완제품 수출 검사기관, MFDS 승인 시험항목 280개, 품목 32개

- 시장점유율은 약 25%, 주요 경쟁사는 한독과 한국의약품수출입협회 등

- 미국, 유럽 등의 인증 획득을 통해 해외시장 진출 계획

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2.성장을 주도할 면역-신약 신약효능평가 사업부

- 신약 후보 물질의 효능 평가와 기전을 규명하는 서비스를 제공하는 비임상 CRO 사업

- 인제대학교 의과대학과의 산학협력을 통해 면역-종양 분야에 특화된 효능평가 플랫폼 구축

- CRO 사업 영역별 국내 시장 규모: 효능 평가 시장 3,060억 원, 독성 평가 시장 1,200억 원,

임상 검사 6,340억원

- 당사는 효능평가 시장에 2018년 진입, 목표점유율은 2021년 3%, 2023년 7% 임.

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3. 자체 개발한 플랫폼 기술을 바탕으로 진단키트 개발에 주력.

- 나노-바이오를 융합하여 기존의 면역진단법을 개선한 NTMD(Nano-tagged Multiplex

Detect) 플랫폼 기술 개발

- NTMD 기술의 경쟁우위는 1) 다중 동시 검사 가능 2) 시약 비용 저렴 3) 검사 시간 단축(30

분) 4) 우수한 민감도 등임

- NTMD 플랫폼 기술을 활용하여 H3 kit, HBV/HCV/HIV 4등급 다중 정성 진단키트 개발 중.

- 개발 Road Map: HBe, HBs Ag/Ab 동시진단 기술 개발, 임상시험 , 식약처 허가, 출시예상

*적십자혈액사업본부/Roche 등과 공동연구 예정

 

[코넥스 KRP 분석 보고서 참고]