Xilio Therapeutics Inc.
Xilio Therapeutics는 현재 I-O 치료법의 전신 부작용 없이 암을 앓고 있는 사람들의 결과를
크게 개선하는 것을 목표로 종양 활성화 면역 종양학(I-O) 요법을 발견하고 개발하는
임상 단계 생명공학 회사.
기업 개요
본사 위치: 미국 매사추세츠주
주요 분야: 면역 종양학
상장 여부: 나스닥 상장 (티커: XLO)
핵심 기술: Tumor-Activated (암 특이 활성화) 플랫폼 기술, 이를 통해 치료제의 암 조직 선택성과
효능을 높임
보유 파이프라인:
Xilio Therapeutics의 주요 파이프라인은 고형암 및 다양한 암종을 대상으로 하는 면역항암제입니다.
XTX101 (anti-CTLA-4)
기능: 면역 관문 억제제인 CTLA-4를 표적화하여 T세포의 활성화를 통해 암세포를 공격하도록 유도
개발 목표: 종양 미세환경에서만 활성화되도록 설계되어 정상 조직에는 영향을 최소화
적응증: 고형암 (다양한 종양 포함)
임상 단계: 1상 진행 중
XTX202 (tumor-activated IL-2)
기능: 인터루킨-2(IL-2)를 통해 면역 반응을 유도하여 T세포와 자연살해(NK) 세포의 활성화를 증대시킴
개발 목표: 종양 특이적 활성화를 통해 전신 부작용을 감소시키고, 종양 조직 내에서 높은 면역 반응을 유도
적응증: 고형암 (주로 진행성 고형암 및 난치성 종양)
임상 단계: 1상 진행 중
XTX301 (tumor-activated IL-12)
기능: 인터루킨-12(IL-12)를 종양 환경에서 활성화시켜 면역 세포 활성화 및 암세포 공격 촉진
개발 목표: 정상 조직에 대한 독성을 최소화하면서도 종양에 높은 면역 반응을 유도
임상 단계: 전임상 단계, 곧 임상 진입 계획
임상 진입 날짜:
XTX101: 2021년 임상 1상 진입
XTX202: 2022년 임상 1상 진입
XTX301: 현재 전임상 단계로, 임상 진입 시기는 아직 공개되지 않았지만 임상 1상 준비 중
Xilio는 향후 다양한 암 종양을 대상으로 파이프라인을 확장할 계획이며,
임상 연구에서 안전성과 효능을 입증해 나가고 있습니다.
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